Fotografías tomadas durante la XX Marcha del Orgullo Gay, llevada a cabo el 5/11/2011 en Plaza de Mayo, Ciudad de Bs. As.
7.11.11
4.11.11
Casi se triplicó el contagio de VIH en mayores de 45
En sólo una década, pasaron del 7% al 20% del total de nuevos infectados, según datos oficiales. Lo atribuyen a una mayor actividad sexual por el viagra y a que no incorporan el uso del preservativo.
http://www.clarin.com/sociedad/salud/triplico-contagio-VIH-mayores_0_582541792.html
Corrientes: ONG denunció que "dejaron morir" a una travesti que padecía sida
La organización Red de Derechos Humanos dijo que la travesti, que estaba detenida, sufría "malos tratos y hacinamiento".
http://www.lavoz.com.ar/ciudadanos/corrientes-ong-denuncio-que-dejaron-morir-travesti-que-padecia-sida
3.11.11
“En muchos lugares el estigma y la discriminación continúan impulsando la creación de leyes y políticas contraproducentes que debilitan los esfuerzos para la prevención y el tratamiento. Enfrentar dichas políticas y exigir que sean cambiadas es un elemento central de cualquier estrategia para la prevención del VIH"
Luis Soto Ramírez. Médico mexicano que forma parte de diversos organismos para el combate del VIH-SIDA.
Luis Soto Ramírez. Médico mexicano que forma parte de diversos organismos para el combate del VIH-SIDA.
RECOMENDACIONES PARA LA PREVENCIÓN DE LA TRANSMISIÓN VERTICAL DEL VIH, EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN EN MUJERES EMBARAZADAS Y EL ASESORAMIENTO SOBRE PROCREACIÓN Y ANTICONCEPCIÓN EN PAREJAS SEROPOSITIVAS O SERODISCORDANTES.
ACTUALIZACION 2004
EXITOS MEDICOS, DESAFIOS HUMANOS.
REPRODUCCION Y ANTICONCEPCION
EN PERSONAS QUE VIVEN CON VIH.
INFORME FINAL
http://estatico.buenosaires.gov.ar/areas/salud/sida/publicaciones/recomendaciones_transmision_vertical.pdf
ACTUALIZACION 2004
EXITOS MEDICOS, DESAFIOS HUMANOS.
REPRODUCCION Y ANTICONCEPCION
EN PERSONAS QUE VIVEN CON VIH.
INFORME FINAL
http://estatico.buenosaires.gov.ar/areas/salud/sida/publicaciones/recomendaciones_transmision_vertical.pdf
"¿Es el VIH la causa del SIDA?".
Fragmentos de la entrevista de Christine Johnson con Eleni Papadopulos-Eleopulos, aparecida en la revista Continuum, Otoño de 1997
CJ: El VIH, ¿causa el SIDA?.
EPE: No hay prueba que indique que el VIH cause el SIDA.
CJ: ¿Por qué no?.
EPE: Por muchas razones, pero una es la más importante, porque no existe prueba de que el VIH exista.
CJ: Esa parece una afirmación más bien audaz e increíble.
EPE: Supongo que lo es, pero a ella es a donde me lleva mi investigación.
CJ: ¿No aislaron Gallo y Montagnier el VIH a principios de los años 80?.
EPE: No. En los artículos que publicaron en Science por sus dos grupos de investigación, no hay ninguna prueba del aislamiento de un retrovirus de pacientes de SIDA
[...]
EPE: Ese es uno de los muchos problemas. Montagnier y Gallo usaron la técnica de bandeo por gradiente de densidad, pero por alguna razón desconocida no publicaron ninguna imagen de Microscopía Electrónica del material a 1.16 gm/ml, el cual, ellos y todo el mundo después de ellos, llama "VIH puro". Esto es bastante insólito, porque en 1973 el Instituto Pasteur acogió una reunión a la que acudieron científicos, parte de ellos están ahora entre los expertos punteros en VIH. En esa reunión el método de aislamiento retroviral fue pormenorizadamente discutido, y el fotografiado de la banda 1.16 del gradiente de densidad fue considerado como absolutamente esencial.
CJ: Pero Montagnier y Gallo publicaron fotografías de partículas víricas.
EPE: No. Montagnier y Gallo publicaron microfotografías electrónicas de unas pocas partículas, las cuales proclamaron que eran retrovirus y VIH. Pero las fotografías no prueban que las partículas sean virus, y la existencia del VIH no se probó utilizando el método presentado en la reunión de 1973.
CJ: ¿Y cuál es ese método?
EPE: Los pasos que acabo de explicarle. El único método científico que existe. Cultivar células, encontrar una partícula, aislar la partícula, fragmentarla, encontrar qué hay dentro y entonces probar que esas partículas son capaces de replicar copias iguales a sí mismas cuando son añadidas a un cultivo de células no infectadas.
EPE: No hay prueba que indique que el VIH cause el SIDA.
CJ: ¿Por qué no?.
EPE: Por muchas razones, pero una es la más importante, porque no existe prueba de que el VIH exista.
CJ: Esa parece una afirmación más bien audaz e increíble.
EPE: Supongo que lo es, pero a ella es a donde me lleva mi investigación.
CJ: ¿No aislaron Gallo y Montagnier el VIH a principios de los años 80?.
EPE: No. En los artículos que publicaron en Science por sus dos grupos de investigación, no hay ninguna prueba del aislamiento de un retrovirus de pacientes de SIDA
[...]
EPE: Ese es uno de los muchos problemas. Montagnier y Gallo usaron la técnica de bandeo por gradiente de densidad, pero por alguna razón desconocida no publicaron ninguna imagen de Microscopía Electrónica del material a 1.16 gm/ml, el cual, ellos y todo el mundo después de ellos, llama "VIH puro". Esto es bastante insólito, porque en 1973 el Instituto Pasteur acogió una reunión a la que acudieron científicos, parte de ellos están ahora entre los expertos punteros en VIH. En esa reunión el método de aislamiento retroviral fue pormenorizadamente discutido, y el fotografiado de la banda 1.16 del gradiente de densidad fue considerado como absolutamente esencial.
CJ: Pero Montagnier y Gallo publicaron fotografías de partículas víricas.
EPE: No. Montagnier y Gallo publicaron microfotografías electrónicas de unas pocas partículas, las cuales proclamaron que eran retrovirus y VIH. Pero las fotografías no prueban que las partículas sean virus, y la existencia del VIH no se probó utilizando el método presentado en la reunión de 1973.
CJ: ¿Y cuál es ese método?
EPE: Los pasos que acabo de explicarle. El único método científico que existe. Cultivar células, encontrar una partícula, aislar la partícula, fragmentarla, encontrar qué hay dentro y entonces probar que esas partículas son capaces de replicar copias iguales a sí mismas cuando son añadidas a un cultivo de células no infectadas.
"La comunidad en su conjunto no escucha pacientemente a los críticos que adoptan puntos de vista alternativos. Aunque la gran lección de la historia es que el conocimiento se desarrolla a través de el conflicto entre puntos de vista."
(Walter Gilbert, Físico, Bioquímico y Empresario. Ganador del Premio Nobel de química 1980)
(Walter Gilbert, Físico, Bioquímico y Empresario. Ganador del Premio Nobel de química 1980)
ORGANIZACIONES RELACIONADAS AL SIDA
http://www.portalsida.org/Organisations.aspx?letter=f&sort_by=NAME&page_id=2
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http://www.portalsida.org/Event_Details.aspx?ID=12527
Taller de adherencia en la toma de medicación.
Taller de adherencia en la toma de medicación.
Taller de adherencia en la toma de medicación, destinado a pacientes con dificultades en la toma y/o tolerancia a los antiretrovirales, todos los viernes a las 12hs. en el aula del 2º piso de Clínica Médica, Hospital José M. Ramos Mejía, Urquiza 609/ 4931-5252.
URL:
Comienza:1 diciembre 2011
Termina:1 enero 2012
Ciudad:Ciudad Autónoma de Buenos Aires
País:Argentina
Contacto:
http://www.ms.gba.gov.ar/Laboratorio/Diagnostico/VIH-SIDA.html
Ficha de solicitud diagnostico serológico
5. SEGUIMIENTO DE INDIVIDUOS VIH POSITIVOS
6. RESISTENCIA A LAS DROGAS ANTIRRETROVIRALES
1- Diagnóstico de Infección por VIH - INTRODUCCION
La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana va seguida de un período oligosintomático de duración variable que oscila entre 2 a 17 años. En la mayoría de los casos la respuesta humoral, es decir la aparición de anticuerpos específicos contra VIH, se presenta entre la 2º a 8º semana posteriores al momento inicial de la infección (primoinfección).
El diagnóstico de infección en adultos y en el niño mayor de 18 meses se realiza por métodos serológicos a través de la búsqueda de anticuerpos específicos anti –VIH.
El tiempo que transcurre luego de la primoinfección hasta la aparición de los anticuerpos específicos, es un período de silencio serológico llamado “período ventana” y se caracteriza por una activa replicación viral y ausencia de anticuerpos anti VIH. La duración de este período oscila entre 15 días y tres meses.
La infección por el virus de la inmunodeficiencia humana va seguida de un período oligosintomático de duración variable que oscila entre 2 a 17 años. En la mayoría de los casos la respuesta humoral, es decir la aparición de anticuerpos específicos contra VIH, se presenta entre la 2º a 8º semana posteriores al momento inicial de la infección (primoinfección).
El diagnóstico de infección en adultos y en el niño mayor de 18 meses se realiza por métodos serológicos a través de la búsqueda de anticuerpos específicos anti –VIH.
El tiempo que transcurre luego de la primoinfección hasta la aparición de los anticuerpos específicos, es un período de silencio serológico llamado “período ventana” y se caracteriza por una activa replicación viral y ausencia de anticuerpos anti VIH. La duración de este período oscila entre 15 días y tres meses.
Los métodos de diagnóstico virológicos se basan en la aplicación de técnicas de laboratorio que identifican el virus o sus componentes estructurales:
- Amplificación del material genético viral integrado en linfocitos por DNA- PCR
- Amplificación material genético DE VIRUS LIBRE en suero o plasma humano (ARN– HIV cualitativo/cuantitativo)
- Detección Antígeno p24 por ELISA .P24 es la principal proteína estructural del virión
El diagnostico virológico cobra importancia en tres situaciones.
- diagnostico temprano en lactantes expuestos perinatales al VIH (hijos de madre infectada)
- sospecha de infección reciente. (período ventana)
- individuos con indeterminación serológica prolongada. ( resultado de Western blot indeterminado).
La identificación de los anticuerpos específicos anti HIV se hace a través de dos niveles de pruebas serológicas:
1) Pruebas de tamizaje o screening
2) Pruebas suplementarias
2) Pruebas suplementarias
1) Pruebas de tamizaje.
Se utilizan técnicas de gran sensibilidad para detectar todos los individuos infectados. Esta alta sensibilidad puede generar resultados reactivos en ausencia de infección por VIH ( FALSOS REACTIVOS)
Las pruebas de tamizaje comúnmente usadas son:
Se utilizan técnicas de gran sensibilidad para detectar todos los individuos infectados. Esta alta sensibilidad puede generar resultados reactivos en ausencia de infección por VIH ( FALSOS REACTIVOS)
Las pruebas de tamizaje comúnmente usadas son:
- Enzimoinmunoensayo ( ELISA de 3ª gen , detecta IgG / IgM de HIV 1y2
ELISA 4ª gen detecta IgG/IgM y Ag viral que confiere mayor sensibilidad rediciendo el período ventana.
- Pruebas de aglutinación de partículas de gelatina sensibilizadas.
- Inmuno - dot .
- Inmunocromatográficas ( Test Rápidos )
Su resultado se informa como: REACTIVO o NO REACTIVO.
Resultado REACTIVO: requiere confirmación por técnicas suplementarias.
Resultado NO REACTIVO se interpreta como un individuo VIH – NEGATIVO.
Resultado REACTIVO: requiere confirmación por técnicas suplementarias.
Resultado NO REACTIVO se interpreta como un individuo VIH – NEGATIVO.
2) Pruebas suplementarias o de confirmación
Es el segundo nivel de pruebas serológicas .Con ellas se confirma el resultado reactivo de las pruebas de tamizaje.
Es el segundo nivel de pruebas serológicas .Con ellas se confirma el resultado reactivo de las pruebas de tamizaje.
La más difundida es el Western blot, Se compone de tiras de nitrocelulosa donde los antígenos virales están purificados y separados por tamaño y peso molecular, cuando se enfrenta al suero del paciente, permite identificar cada uno de los anticuerpos presentes ( diferencia de las pruebas de tamizaje que detectan los anticuerpos en su totalidad sin discriminar de Ac. proteína viral se trata.)
Los resultados de Western blot se interpretan observando las bandas coloreadas que se identifican según su posición y características particulares: gp 160/120, p66, p55, p51, gp41, p31 p24 y p17.
Según las recomendaciones del CDC (MMWR 1989:38:1)
Western blot POSITIVO: presencia como mínimo de 2 de las bandas gp 160/120,gp 41, p24 .
Western blot INDETERMINADO: presencia de bandas que no cumplan con el criterio de positivo
Western blot NEGATIVO: ausencia total de bandas.
Western blot POSITIVO: presencia como mínimo de 2 de las bandas gp 160/120,gp 41, p24 .
Western blot INDETERMINADO: presencia de bandas que no cumplan con el criterio de positivo
Western blot NEGATIVO: ausencia total de bandas.
Interpretación de los resultados de Western blot :POSITIVO: indica que el individuo esta infectado por el virus VIH
NEGATIVO: indica que el individuo no esta infectado por el virus VIH
INDETERMINADO: En este punto se generan dudas y no se puede decir que este o no infectado. Las bandas que se observan pueden deberse a VIH o bien a artefactos debida a la manufactura y/o a la muestra del paciente.
Se debe pedir nueva muestra a los tres meses para estudiar la aparición o desaparición de VIH- bandas.
NEGATIVO: indica que el individuo no esta infectado por el virus VIH
INDETERMINADO: En este punto se generan dudas y no se puede decir que este o no infectado. Las bandas que se observan pueden deberse a VIH o bien a artefactos debida a la manufactura y/o a la muestra del paciente.
Se debe pedir nueva muestra a los tres meses para estudiar la aparición o desaparición de VIH- bandas.
 El resultado de la prueba de tamizaje solo se informa cuando es NO – REACTIVO |
| Los resultados de tamizaje REACTIVOS deben confirmarse por Western blot |
| Los resultados de Western blot siempre se informan como: POSITIVO, NEGATIVO o INDETERMINADO |
Criterios a seguir en cada caso:
- Resultado NEGATIVO: Excluye infección por VIH , salvo que esta haya sido muy reciente ( período ventana ) . En caso que se sospeche esta situación, se recomienda repetir el estudio entre los 3 y 6 meses siguientes.
- Resultado POSITIVO:. Antes de entregar un resultado POSITIVO, hay que confirmar la identidad del paciente para asegurarnos que esa persona es la “dueña” de la muestra original, para eso se toma nueva muestra a la que solo se le realiza una prueba de tamizaje.
Se deberá evaluar su estado virológico e inmunológico (determinación de carga viral plasmática y recuento de linfocitos
T CD4 positivos)
T CD4 positivos)
- Resultado INDETERMINADO: Se toma una posición expectante.
Los datos epidemiológicos son de suma importancia. Se debe repetir la determinación a los tres meses subsiguientes. Puede ser que mantenga la indeterminación por más de 6 meses. En este caso se considera no infectado pero no podrá ser donante de sangre ni órganos.
Situación particular en gestantesEstudio realizado entre los Hospitales públicos de la Provincia de Buenos Aires demostró que uno de cada cinco resultados de prueba de tamizaje reactivo en mujeres embarazadas corresponde a un resultado de Western blot Indeterminado o negativo. En ese caso, estamos frente a la duda si se trata de un falso reactivo biológico o estamos frente a una seroconversión reciente. Lo conveniente es repetir el análisis dentro de los 15 días subsiguientes para verificar la aparición de nuevas bandas debidas a VIH y realizar una evaluación epidemiológica cuidadosa ,estudiar serologicamente a su pareja sexual o bien la posible adicción a las drogas por vía endovenosa etc. antes de decidir por una intervención terapéutica apresurada.
También es oportuno , si se dispone , realizar una técnica de biología molecular, ARN-VIH o DNA-HIV.PCr sobre una nueva muestra.
3- USO DE LOS TEST RÁPIDOS
También es oportuno , si se dispone , realizar una técnica de biología molecular, ARN-VIH o DNA-HIV.PCr sobre una nueva muestra.
3- USO DE LOS TEST RÁPIDOS
El test rápido es una prueba de tamizaje que produce un resultado en 20 minutos o menos, se desarrolla, en un solo paso, sin equipamiento adicional , con muestras de suero , plasma o sangre entera. El resultado se lee visualmente y puede desarrollarse en forma individual.
La realización de este test está sujeta a las mismas consideraciones ético – legales que cualquier otro test serológico para VIH.
La realización de este test está sujeta a las mismas consideraciones ético – legales que cualquier otro test serológico para VIH.
Por tratarse de una técnica de tamizaje , los resultados reactivos deben confirmarse por técnicas suplementaria ( Western blot ).
La sensibilidad y especificidad del test Determine TM HIV 1+2 es del 100% y 99,5% respectivamente , similar a la de los ELISA para VIH de 3° generación ( Estudio multicéntrico – Red de Laboratorios – Programa Provincial de SIDA ) En estudios con paneles de seroconversión , la sensibilidad disminuyó respecto de ELISA 3° Gen 79,07% versus 86,05%. Por lo tanto , cualquier resultado obtenido del test rápido debe ser corroborado por técnicas serológicas convencionales.
La sensibilidad y especificidad del test Determine TM HIV 1+2 es del 100% y 99,5% respectivamente , similar a la de los ELISA para VIH de 3° generación ( Estudio multicéntrico – Red de Laboratorios – Programa Provincial de SIDA ) En estudios con paneles de seroconversión , la sensibilidad disminuyó respecto de ELISA 3° Gen 79,07% versus 86,05%. Por lo tanto , cualquier resultado obtenido del test rápido debe ser corroborado por técnicas serológicas convencionales.
Indicaciones para el uso en gestantes a termino o parturientas.
Por sus características pueden usarse para tomar una decisión terapéutica en situación de emergencia. Un resultado reactivo se considerará PROVISORIAMENTE POSITIVO. La confirmación de este resultado debe realizarse lo más rápidamente posible.
En gestantes que llegan al parto sin serología para VIH previa, la realización de un test rápido es la única posibilidad de testeo disponible para implementar la profilaxis preventiva específica.
La Ley Nacional 23798 y el Decreto reglamentario Nº 1244/91 exige el consentimiento informado escrito para la realización del estudio. La Convención Internacional de los Derechos del Niño legitima la participación de menores entre 14 y 21 años en el consentimiento informado. La realización del test rápido también requiere consentimiento informado pre- test.
En gestantes que llegan al parto sin serología para VIH previa, la realización de un test rápido es la única posibilidad de testeo disponible para implementar la profilaxis preventiva específica.
La Ley Nacional 23798 y el Decreto reglamentario Nº 1244/91 exige el consentimiento informado escrito para la realización del estudio. La Convención Internacional de los Derechos del Niño legitima la participación de menores entre 14 y 21 años en el consentimiento informado. La realización del test rápido también requiere consentimiento informado pre- test.
Interpretación de los resultados
Resultado NO REACTIVO: no requiere implementación de profilaxis preventiva
Resultado REACTIVO: Se considera PROVISORIAMENTE POSITIVO y requiere profilaxis preventiva a la madre y al niño y la suspensión provisoria de la lactancia hasta tanto se haya confirmado la positividad para VIH.
Resultado REACTIVO: Se considera PROVISORIAMENTE POSITIVO y requiere profilaxis preventiva a la madre y al niño y la suspensión provisoria de la lactancia hasta tanto se haya confirmado la positividad para VIH.
Metodología de trabajo
La realización del test rápido estará a cargo del personal del Servicio de guardia del laboratorio hospitalario quien, frente a la emergencia , informará el resultado al medico solicitante. Diariamente informara al Jefe de Laboratorio (o a quien este delegue la responsabilidad ) de los tests realizados y sus resultados mediante la confección de una planilla donde figure el código de la paciente y el resultado. La muestra se remitirá al Servicio de Laboratorio de serología.
Los niños expuestos al HIV nacen con un patrón VIH - IgG idéntico al materno debido al pasaje pasivo a través de placenta.
Desde el punto de vista serológico en los niños no infectados se observará aclaramiento fisiológico progresivo de anticuerpos IgG durante 6 - 12 meses de vida o más . Este proceso se llama SERORREVERSIÓN .
Los niños infectados verticalmente experimentan un proceso de SEROCONVERSIÓN que se visualiza con el sostén de las bandas en Western blot más allá de los 18 meses de vida.
Para arribar a un diagnóstico pediátrico en tiempo y forma se aplican técnicas virológicas:
PCR: Detecta secuencias del provirus en los linfocitos T de sangre periférica del niño. La sensibilidad es de 30 - 50 % en niños recién nacidos hasta el 100 % luego del tercer mes de vida. Excluir sangre de cordón. PCR positiva dentro de las primeras 48 horas de vida, presumiblemente indique infección in útero.
Antígeno p24: Es la proteína estructural del virus. Su detección en suero o plasma (ELISA) es sencilla, rápida y económica. La sensibilidad de esta técnica es nula al momento de nacer y luego alcanza un promedio de 60 %, su especificidad es del 100%
No debe aplicarse dentro de los primeros 10 – 15 días de vida del niño por resultados falso positivos.
ARN-VIH plasmático: El ARN producto de la replicación viral en plasma , se detecta con alta sensibilidad .
Desde el punto de vista serológico en los niños no infectados se observará aclaramiento fisiológico progresivo de anticuerpos IgG durante 6 - 12 meses de vida o más . Este proceso se llama SERORREVERSIÓN .
Los niños infectados verticalmente experimentan un proceso de SEROCONVERSIÓN que se visualiza con el sostén de las bandas en Western blot más allá de los 18 meses de vida.
Para arribar a un diagnóstico pediátrico en tiempo y forma se aplican técnicas virológicas:
PCR: Detecta secuencias del provirus en los linfocitos T de sangre periférica del niño. La sensibilidad es de 30 - 50 % en niños recién nacidos hasta el 100 % luego del tercer mes de vida. Excluir sangre de cordón. PCR positiva dentro de las primeras 48 horas de vida, presumiblemente indique infección in útero.
Antígeno p24: Es la proteína estructural del virus. Su detección en suero o plasma (ELISA) es sencilla, rápida y económica. La sensibilidad de esta técnica es nula al momento de nacer y luego alcanza un promedio de 60 %, su especificidad es del 100%
No debe aplicarse dentro de los primeros 10 – 15 días de vida del niño por resultados falso positivos.
ARN-VIH plasmático: El ARN producto de la replicación viral en plasma , se detecta con alta sensibilidad .
Los resultados de estos test deben interpretarse en el marco de un algoritmo y no un único resultado individualmente. No son pruebas diagnosticas sino que se consideran de investigación.
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